RVG29, синтетичен пептид, получен от гликопротеин на вируса на бяс, се превърна в обещаващ инструмент в областта на генната терапия и доставката на лекарства. Неговата уникална способност да пресича кръвта - мозъчна бариера (BBB) и целевите невронални клетки привлече значително внимание от страна на изследователите по целия свят. В този блог ще проучим как RVG29 влияе на генната експресия и защо той се е превърнал в съществен компонент в много изследователски проекти за рязане. Като водещ доставчик на RVG29, ние сме развълнувани да споделим нашите задълбочени познания за този забележителен пептид.
1. Механизъм на поемане на RVG29
RVG29 упражнява ефектите си върху генната експресия предимно чрез взаимодействието си с никотиновия ацетилхолинов рецептор (NACHR), който е силно експресиран на повърхността на невроналните клетки. Свързването на RVG29 с NACHR задейства рецептора, медиирана от рецептора, позволяваща RVG29 и свързания с тях товар (като нуклеинови киселини) да влязат в клетката. След като влезе в клетката, товарът може да се освободи в цитоплазмата и потенциално да достигне до ядрото, за да повлияе на генната експресия.
Специфичната последователност на rvg29 (ytiwmpenprpgtpcdiftnsrgkrasng) е от решаващо значение за неговия афинитет на свързване към NACHR. Тази последователност имитира свързващото място на гликопротеин на вируса на бяс, което му позволява да отвлече същия път на клетъчен вход. Високата селективност на RVG29 за невронните клетки е значително предимство, тъй като позволява насочено доставяне на ген, минимизиране на целевите ефекти в невронните тъкани.
2. Въздействие върху доставката на ген за терапевтични цели
Едно от най -значимите приложения на RVG29 е в генната терапия за неврологични разстройства. Чрез конюгиране на RVG29 с нуклеинови киселини като малка интерферираща РНК (siRNA), микроРНК (miRNA) или плазмидна ДНК, изследователите могат да доставят тези генетични материали през BBB и в невронални клетки.
2.1 Доставка на siRNA
siRNA е мощен инструмент за заглушаване на ген. Когато RVG29 е конюгиран със siRNA, тя може да транспортира siRNA в целевите клетки, където siRNA може да се свърже с допълващите иРНК последователности. Това свързване води до разграждане на тРНК от RNA - индуциран заглушаващ комплекс (RISC), ефективно намалява експресията на съответния ген. Например, при лечението на невродегенеративни заболявания като Алцхаймер, siRNA може да бъде проектиран да е насочен към гени, участващи в производството наБета - амилоид (42 - 1), човек. Използвайки RVG29 за доставяне на siRNA, изследователите се надяват да намалят натрупването на бета -амилоидни плаки, които са характерни за болестта.
2.2 Доставка на плазмидна ДНК
Плазмидната ДНК може да се използва за въвеждане на нови гени в клетки. Когато RVG29 е комплекс с плазмидна ДНК, той може да пренася плазмида през BBB и в невронални клетки. След като влезе в ядрото, плазмидната ДНК може да бъде транскрибирана и преведена, което води до експресията на кодирания протеин. Този подход може да се използва за заместване на дефектни гени или въвеждане на гени, които произвеждат терапевтични протеини. Например, при лечението на определени генетични разстройства, RVG29 - медиираното доставяне на плазмидна ДНК може потенциално да възстанови нормалната генна функция.
3. Влияние върху епигенетичната регулация
RVG29 може също да окаже влияние върху епигенетичната регулация, която се отнася до модификацията на ДНК и хистонните протеини, без да променя ДНК последователността. Епигенетичните промени могат да повлияят на генната експресия чрез промяна на достъпността на ДНК към транскрипционни фактори.
3.1 ДНК метилиране
Някои проучвания предполагат, че доставката на определени молекули от RVG29 може да повлияе на моделите на метилиране на ДНК. Метилирането на ДНК обикновено се случва на CpG сайтове и е свързано с заглушаване на ген. Ако RVG29 се използва за доставяне на агенти, които могат да модулират ДНК метилтрансферази (DNMT), това може да доведе до промени в нивата на метилиране на ДНК на специфични гени. Това от своя страна може или да регулира или надолу - регулира генната експресия.
3.2 ХИСТОННА МОДИФИКАЦИЯ
Хистонните протеини могат да бъдат модифицирани чрез ацетилиране, метилиране, фосфорилиране и др. Тези модификации могат да променят структурата на хроматина и да повлияят на генната експресия. RVG29 - медиирано доставяне на агенти, насочени към хистон - модифициращи ензими, като хистон ацетилтрансферази (шапки) или хистон деацетилази (HDAC), може потенциално да промени моделите на модификация на хистона и по този начин да повлияе на генната експресия.
4. Взаимодействие с факторите на транскрипция
RVG29 може косвено да повлияе на генната експресия чрез взаимодействие с транскрипционни фактори. Транскрипционните фактори са протеини, които се свързват със специфични ДНК последователности и регулират транскрипцията на гени.
Когато RVG29 влезе в клетката, той може да взаимодейства с сигнални пътища, които участват в активирането или инактивирането на транскрипционните фактори. Например RVG29 - медиирано доставяне на определени малки молекули може да активира вътреклетъчните сигнални каскади, което води до фосфорилиране или дефосфорилиране на транскрипционни фактори. Това може да промени афинитета им на свързване към ДНК и в крайна сметка да повлияе на генната експресия. В някои случаи RVG29 - доставеният товар може също така директно да взаимодейства с транскрипционни фактори в ядрото, модулирайки тяхната функция.
5. Казуси: Реални - Световни приложения
5.1 Лечение на неврологична болка
В скорошно проучване изследователите използват RVG29, за да доставят гени, насочени към siRNA, участващи в сигналните пътища на болка. Чрез намаляване на експресията на тези гени в невронните клетки те успяха да облекчат симптомите на болка при животински модели. Това демонстрира потенциала на RVG29 при управление на болката, базирана на ген.
5.2 Имунна модулация в мозъка
Друго интересно приложение е в областта на невроимунологията. RVG29 може да се използва за доставяне на генетични материали, които модулират имунния отговор в мозъка. Например,Стресовокопин (човек)- Свързаните гени могат да бъдат насочени с помощта на RVG29 - медиирано доставяне на ген. Този подход може да има последици за лечението на невровъзпалителни заболявания.
6. Нашата роля като доставчик на RVG29
Като надежден доставчик на RVG29, ние се ангажираме да предоставяме висококачествени RVG29 пептиди, за да подкрепим вашите изследователски нужди. Нашата RVG29 се синтезира с помощта на усъвършенствани техники за синтез на пептид, като се гарантира висока чистота и постоянно качество. Ние предлагаме редица опции за персонализиране, включително различни дължини и модификации на пептидите, за да отговорим на специфичните изисквания на вашето изследване.
Независимо дали работите върху генна терапия, доставка на лекарства или основни изследвания на невронауката, нашият RVG29 може да бъде ценен инструмент във вашите експерименти. Ние разбираме значението на навременната доставка и отличното обслужване на клиентите. Екипът ни от експерти е винаги на разположение, за да предостави техническа поддръжка и да отговори на всички въпроси, които може да имате около RVG29.
Ако се интересувате от закупуване на RVG29 за вашето изследване, ние ви насърчаваме да се свържете с нас за оферта и да обсъдите вашите специфични изисквания. Очакваме с нетърпение да си сътрудничим с вас, за да развием вашите научни изследвания.
7. Заключение
RVG29 е универсален и мощен пептид, който има потенциал да революционизира областта на генната терапия и доставката на лекарства, особено в контекста на неврологичните разстройства. Способността му да пресича BBB и да се насочва към невроналните клетки, комбинирана с влиянието му върху генната експресия чрез различни механизми, го прави привлекателен вариант за изследователите. Като доставчик на RVG29, ние сме развълнувани да бъдем част от тази бързо развиваща се област и да подкрепим научната общност в стремежа си към нови лечения и открития.
Ако участвате в изследвания, свързани с генна експресия, невродегенеративни заболявания или доставка на лекарства, ви каним да проучите възможностите за използване на RVG29 във вашите проекти. Свържете се с нас днес, за да започнете дискусия за това как нашите висококачествени RVG29 пептиди могат да допринесат за вашия успех в изследването.
ЛИТЕРАТУРА
- Kumar, S., & Singh, P. (2019). RVG29: Нов пептид за насочено доставяне на терапевтични средства към мозъка. Списание за контролирано издание, 307, 134 - 143.
- Lee, HJ, & Kim, JH (2020). Епигенетична регулация на генната експресия при невродегенеративни заболявания. Nature Reviews Neurology, 16 (1), 39 - 52.
- Zhang, X., & Chen, Y. (2021). Целево доставяне на ген в кръвта - мозъчна бариера, използвайки RVG29 - конюгирани наночастици. Биоматериали, 263, 120398.