+86-0755 2308 4243
Banner1
Banner2
banner3

Услуги за синтез на пептиди

ПептидМодификации

Шенжен  Biorunstar  Биотехнология  Co.,  ООД
ЗаБИОРУНСТАР

От 2015 г. Shenzhen Biorunstar Biotechnology Co., Ltd. се фокусира върху предоставянето на персонализирани пептиди, модифициране на пептиди и разработване на продукти, свързани с пептиди. Ние обслужваме изследователи в световен мащаб от различни институции като университети, лаборатории и биотехнологични/фармацевтични фирми. Нашата цел е да бъдем вашият надежден избор за подкрепа в изследванията, производството и продажбите.

  • Защо Biorunstar

    9 години опит в индустрията

  • Платформа и технология

    SPPS, LPPS; Ръчен синтез, автоматизиран синтез

  • Доклади за анализи

    Предоставяне на HPLC и MS доклади, други услуги за анализ са налични по избор

  • Процес на обслужване

    Навременен отговор, лесен процес на поръчка, бърза доставка

Случаи на пептиден синтез

Какво е пептиден синтез

blog

Пептидът е съставен от къса последователност от аминокиселини, свързани с пептидни връзки.
Пептидният синтез е активно поле в химията на протеините и пептидите, което обикновено включва последователно добавяне на аминокиселини в определен ред за образуване на пептидната верига чрез химични методи. Основните методи за синтез са течнофазов и твърдофазов синтез. В сравнение с LPPS, SPPS има предимствата да бъде по-бърз, по-прост, с по-малко странични реакции и по-високи добиви.
Стандартен SPPS метод, включващ Boc (бензил) и Fmoc (tBu) стратегии.
Boc (бензил) стратегия
В този подход на синтез, хлорометилиран, хидроксиметилиран полистирен и р-метоксибензил (PMA) смоли се използват като твърди подложки. -Аминогрупата е защитена с t-бутоксикарбонил (Вос), докато групите на страничната верига на аминокиселините са защитени с бензилови производни. Boc групата се отстранява с помощта на чист TFA или TFA в CH2Cl2 и в края на синтеза защитните групи на страничната верига и връзките пептид-смола се отстраняват със силна киселина като безводна флуороводородна киселина (HF) или TFMSA.
Fmoc (tBu) стратегия
При този подход на синтез Wang-смола, 2-хлоротритил хлоридна смола, Rink амид-AM смола, Rink амид-MBHA смоли се използват като твърди подложки. -Амино групата е защитена с 9-флуоренилметоксикарбонил (Fmoc ), докато странични верижни групи от аминокиселини са защитени с киселинно-лабилни защитни групи. Fmoc групата се отстранява с помощта на 20% пиперидин в DMF и в края на синтеза, защитните групи на страничната верига и връзките пептид-смола се отстраняват с 1%-95% TFA. Fmoc SPPS в момента е предпочитаният метод за пептиден синтез.

ВЪПРОСИ ИЛИ ЗАЯВКА ЗА ОФЕРТА?

Винаги сме готови да ви чуем!

ПоследенНовини