Пептидната нуклеинова киселина (PNA) е изкуствена молекула нуклеинова киселина, която има различни предимства пред естествената ДНК и РНК, като висока селективност, силен афинитет и стабилност. Твърдофазовият синтез е един от основните методи за синтез на PNA, със следните специфични стъпки:
Избор на подходящи защитни групи: Взаимодействие на защитните групи с амино или карбоксилните групи на PNA прекурсора за образуване на естери или амиди на защитните групи.
Свързване с полимерна смола: PNA прекурсорът, модифициран със защитна група, се свързва с полимерната смола, като обикновено се използва полимерна смола с дължина на въглеродната верига от 20-30 аминокиселинни остатъци.
Повтаряне на цикъла на синтез: включително премахване на N-терминалната защитна група; Добавете следващата аминокиселинна единица; Извършете защита на N-терминала отново.
Премахване на защитата и разделяне: След синтез PNA пептидната верига се отделя от полимерната смола чрез алкална обработка или киселинна хидролиза и всички защитни групи се отстраняват, за да се получи PNA продуктът.
Този метод може ефективно да синтезира PNA молекули с дължина до няколко стотин нуклеотида, а синтезираните продукти са с висока чистота, което ги прави подходящи за широкомащабно производство
Въпреки това, в практически приложения, чистотата на PNA, агрегирана от общи автоматични синтезатори, не е идеална. HiPep Research Institute разработи нов синтетичен метод, който може да осигури PNA продукти с висока чистота. Този метод решава някои проблеми в традиционния синтез, като скъпи цени на компонентите, лесна пространствена пречка на защитните групи и значително въздействие на чистотата на мономера върху биологичната активност на целевата PNA. Стандартният диапазон на синтез е 10-15 бази, а за синтез на повече от 16 бази, това е специална поръчка, която изисква отделен контакт с доставчика
В допълнение, синтезът на PNA също включва различни методи за модификация, като флуоресцентна модификация, модификация на биотин, пептидна модификация, гликозилиране и модификация на ДНК, за да отговори на различни изследователски нужди. Ето защо е много важно да се изберат подходящи методи и техники за синтез въз основа на конкретно приложение сценарии и изисквания.
