Химия на щракане на пептиди: Прецизно конюгиране за напреднали биотехнологични приложения

Какво представлява химията на кликванията?

Химията на кликване се отнася до клас от високоефективни, модулни и надеждни химични реакции, които позволяват бързо сглобяване на малки молекулни градивни елементи. Въведена от prof.k.barry Sharpless, тази концепция набляга на реакции, които са бързи, селективни, високо-добивни и съвместими с водна или биологична среда.

В науката за пептидите химията на щракване се е превърнала в мощен инструмент за пептидно лигиране, циклизация, биоконюгация, флуоресцентно маркиране и модификация на повърхността на наночастиците. Тя позволява прецизно, стабилно и биоортогонално свързване на пептиди с различни молекули за биомедицински приложения.

Реакции на щракване в ядрото в пептидната химия

1.cuaac(мед(i)-катализирано азид–алкин циклоприсъединяване)

Най-широко използваната клик реакция в пептидната химия.

Включва свързване на азид (-n3) и алкинова (-c≡c-) група за образуване на 1,2,3-триазолов пръстен при Cu(i)катализа.

Полученият триазол е химически стабилен, -устойчив на хидролиза и имитира амидна връзка.

2.мед-безплатна химия при щракване(spaac)

Предотвратява Cu токсичността в биологичните системи.

Използва напрегнати алкини като dbco или bcn за спонтанна реакция с азиди.

Идеален за in vivo маркиране, протеинова конюгация и живо{0}}изобразяване на клетки.

3.на-смола или странични-верижни щракващи реакции

Аминокиселини с възможност за кликване могат да бъдат въведени по време на spps (синтез на пептид в твърда{0}}фаза).

Позволява вътрешномолекулна циклизация, пептидно удължаване или прикрепване към багрила, peg или наноносители.

Предимства на клик химията за пептиди

Приложения на химия на щракване в изследване на пептиди

Пептидно лигиране и удължаване– свързване на къси пептиди за създаване на по-дълги вериги.

Пептидна циклизация– образуване на циклични или сковани пептиди за подобряване на стабилността и биоактивността.

Конюгация пептид-лекарство или флуорофор– за насочена доставка и изображения.

Пегилиране и функционализиране на наночастици– повишаване на разтворимостта и биостабилността.

Радиомаркиране и изотопно маркиране– прецизно закрепване на образни агенти.

Възможностите на Biorunstar в пептидите с химия на кликване

В biorunstar ние предоставяме всеобхватни услуги за пептидна химия, съобразени с изследователски и индустриални приложения:

Персонализиран синтез на азид-, алкин-, dbco- или bcn-функционализирани пептиди

Cuaac и без{0}}медни spaac маршрути за конюгиране

Специфични за сайта-реакции на кликване за циклизиране, пегилиране и етикетиране

Свързване-с-наночастици или полимер за приложения в наномедицината

Чистота по-голяма или равна на 95% (hplc); пълна документация за qc (налични са ms, coa и nmr) Ние поддържаме обширна библиотека от аминокиселини и линкери, които могат да се кликват, което позволява бърз обрат и мащабируем синтез от милиграм до грам мащаб.

Свързани пептидни продукти:

Случай на DBCO пептиден синтез

Семаглутид (Lys20(N₃-CH2CO-))

Маздутид (Lys20(N3-CH2CO-))

Тирзепатид (Lys20(N3-CH2CO-))