Най-новите продукти
Свържете се с нас
- Стая 309, Meihua Building, Taiwan Industrial Park, No.2132 Songbai Road, Bao'an District, Шенжен, Китай
- sales@biorunstar.com
- +86-0755 2308 4243
Инхибиторът на калпаин III (Z-Val-Phe-алдехид), известен също като MDL 28170, е клетъчно пропусклив и селективен инхибитор на калпаин, семейство от калций-зависими цистеинови протеази. Калпаините участват в различни клетъчни процеси, включително цитоскелетно ремоделиране, клетъчна миграция и апоптоза, което прави техните инхибитори интересни за изследвания и терапевтични разработки.
Спецификации
|
Последователност на еднобуквен код |
ZVF-CHO |
|
Последователен трибуквен код |
Z-Вал-Фе-ЧО |
|
CAS номер |
88191-84-8 |
|
Молекулярна формула |
C22H26N2O4 |
|
Молекулно тегло |
382.45 |
|
Модификация |
С-краен алдехид(al), N-краен карбобензилокси (Cbz) |
|
Чистота |
Площ на пика чрез HPLC По-голяма или равна на 95% |
|
Форма |
Лиофилизиран |
|
Дълго съхранение |
- 20 градуса или по-малко |
| Само за изследователска употреба. | |
препратки:
1. Huang, Y., & Liu, Y. (2006). Инхибирането на активността на калпаин предпазва невроните от увреждане, предизвикано от исхемия при плъхове. Невробиология на болестта, 23 (2), 415-423. 2. Ериксън, JC, & Hersh, LB (1997). MDL 28170 и неговите ефекти върху клетъчната калциева хомеостаза и протеолиза в човешки Т-клетки. Вестник по имунология, 159 (5), 2306-2312.
Популярни тагове: Z-Val-Phe-CHO, Z-Val-Phe-CHO доставчици, пептидни субстрати за успешни изследвания, пептидни субстрати за изчислителна биология, пептидни субстрати за микробиомика, пептидни субстрати за молекулярна диагностика, пептидни субстрати за тестване на киназа, пептидни субстрати за изследване на високо ниво
Може да харесаш също
